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  • 职位名称
  • 招聘部门
  • 工作地点
  • 招聘人数
  • 学历要求
  • 发布日期
  • 截止日期
  • 药学高级研究员/项目负责人
  • 人事部
  • 浙江省 -- 杭州市
  • 2人
  • 本科及以上
  • 2018-09-06
  • 2020-09-06

岗位职责:

1. 从事药学质量研究,包括但不局限于含量分析、杂质研究、溶出研究、稳定性研究、一致性评价。

2. 从事方法的开发和验证,撰写研发报告。

3. 对分析仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运作,对仪器进行校验。

4. 快速适应新技术发展。

职位要求:

1. 药学,药物分析,分析化学或其它相关专业,本科 硕士或博士学历。

2. 熟悉常用分析方法,特别是HPLC,LC-MSMS。

3. 责任心强,良好的沟通能力和团队协作能力。

4. 2年以上药学研究的工作经验。

面议!

  • 生物样本分析项目经理
  • 人事部
  • 浙江省 -- 杭州市
  • 2人
  • 本科及以上
  • 2018-09-06
  • 2020-09-06

岗位职责:

1、制订项目的实验方案,全面负责项目的运行管理、组织实施;

2、建立并验证分析方法,撰写验证分析报告,对所承担项目的分析方法、分析结果和分析报告负;

3、培训、指导、监督项目内其他实验人员,确保所有参与该项目的实验人员明确各自所承担的工作,并掌握和执行相关的标准操作规程;

4、掌握工作进展,确保实验记录及时、完整、准确和清晰;整理、分析实验数据和结果,撰写分析报告;

5、确保实验中偏离方案的情况及采取的措施均有详细记录;及时处理质量保证部门的报告;

6、完善生物样本分析SOP,提高工作效率;

7、负责项目对外联络沟通事宜。

任职要求:

1. 药物分析、化学、药代动力学及其相关专业,全日制本科及以上学历,3年以上生物样本分析经验;

2. 精通液质分析仪器LCMSMS的操作和维护,精通生物样本分析的方法学开发和验证,能够独立进行生物样本分析方法的建立和验证;

3. 全面掌握临床试验管理规范和PK/BE试验的相关法律法规;

4. 具有良好的文献检索和英文阅读能力;

5. 具备较强的分析判断能力及问题解决能力,做事耐心、细心、有责任心,具备较强的计划组织能力、沟通协调能力及团队合作精神,具有良好的职业素养。

  • 药物分析员/化学分析员
  • 人事部
  • 浙江省 -- 杭州市
  • 4人
  • 本科及以上
  • 2018-09-06
  • 2020-09-06

岗位职责:

1. 日常分析检测工作,包括分析方法开发、验证如含量、溶出、有关物质等高效液相色谱方法的开发和相关验证工作;

2. 负责仪器设备维护与管理;

3. 研究资料的撰写;

4. 其他实验室相关工作 。

任职要求:

1. 药物分析、分析化学等药学专业本科及以上学历;

2. 有化学分析、药物分析相关项目经验,能独立进行方法开发及验证的优先;

3. 熟练使用溶出仪、HPLC、GC等分析仪器;

4. 良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献;

5. 学习能力强,具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。

  • 质谱分析员/研究员(GCMS 和LCMS 各一名)
  • 人事部
  • 浙江省 -- 杭州市
  • 2人
  • 本科及以上
  • 2018-09-28
  • 2020-09-06

岗位职责:

1. .日常分析检测工作,包括使用液质(LC/MS, LC/MS/MS)或气质(GC/MS)进行未知物鉴定,分析方法的开发和验证等;

2. 负责仪器设备维护管理和验证;

3. 研究资料的撰写;

4. 其他实验室相关工作 。

任职要求:

1. 学习能力强,具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。

2. 药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历,

3. 经培训后能使用LC/MS, LC/MS/MS或GC/MS等分析仪器;

4.  良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献;

  • 高级制剂研究员
  • 人事部
  • 浙江省 -- 杭州市
  • 2人
  • 本科及以上
  • 2018-09-06
  • 2020-09-06

岗位职责:

1. 领导和组织研发产品的制剂和工艺研发活动。包括配方前、配方和制剂工艺的研发和技术转移。

2. 参与实验室和中试车间的设计、实验和中试工艺设备采购以及设备验证活动。

3. 协作分析部门制定原辅料、包材、中间体和产品的质量控制标准。

4. 根据国内国际的药物研发法规要求,运用QbD理念,指导部门科学研究,负责最终研发报告资料。

任职要求:

1.药剂学或相关专业本科以上学历,5年以上药企相关工作经历,有制剂研发经验。有外企或合资药企工作经历者优。

2.熟知药物研发的流程, 熟知 FDA/EMA/CFDA有关药物研发申报的法规要求。熟悉CGMP规范,药典和ICH指南等行业标准。熟悉QbD理念和要求;

3.熟悉制剂相关仪器设备的日常使用和维护,并能对制剂研究员做相关的培训;

4.能独立制定制剂研究方案,根据方案独立完成或指导实验工作;

5.能撰写制剂处方与工艺研究报告、起草注册批方案和报告、完成CTD制剂申报资料;

6.能独立住持部门工作,及时主动,目标性强,能同时进行多项项目的研发工作。能与上下级和其它部门进行良好沟通。

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